Международная команда ученых обнаружила генетический вариант, который существенно повышает риск развития длительного Covid-19.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.
Ген FOXP4 провоцирует нарушение фунций легких
Ученые из Каролинского института в Швеции и Института молекулярной медицины Финляндии проанализировали данные более 1,6 млн пациентов и обнаружили участки генома, которые влияют на вероятность заражения и тяжесть коронавирусной инфекции.
Они установили, что ген FOXP4 увеличивает риск длительного течения Covid-19 примерно на 60%.
Этот результат был подтвержден в независимом анализе, охватившем еще 9 500 случаев.
Кроме того, повышенная активность FOXP4 провоцирует осложнения функций легких.
Например, люди с мутациями FOXP4, переносят коронавирусную инфекцию значительно тяжелее, чем те, у кого этот ген функционирует менее активно.
Интересно, что такие мутации чаще встречаются среди выходцев из Восточной Азии и латиноамериканцев: носители “особо ковидного” варианта FOXP4 составляют 32% и 20% соответственно.
Зато среди коренных европейцев и их потомков этот вариант гена обнаруживается лишь в 2-3% случаев.
— Генетические исследования особенно важны, поскольку раскрывают факторы риска болезней, природа которых до сих пор остается малоизвестной. Это открытие дает нам новые направления для исследования причин и потенциального лечения длительного Covid-19, — отметила соавтор исследования Ханна Оллила из Института молекулярной медицины Финляндии.
