Міжнародна команда вчених виявила ген, який на 60% підвищує ризик розвитку тривалого Covid-19 .
Результати дослідження опубліковані в журналі Nature Genetics.
Ген FOXP4 провокує порушення фунцій легень
Науковці з Каролінського інституту у Швеції та Інституту молекулярної медицини Фінляндії проаналізували дані понад 1,6 млн пацієнтів та виявили ділянки геному, які впливають на ймовірність зараження та тяжкість коронавірусної інфекції.
Вони встановили, що ген FOXP4 збільшує ризик тривалого перебігу Covid-19 приблизно на 60%.
Цей результат був підтверджений у незалежному аналізі, що охопив ще 9 500 випадків.
Крім того, підвищена активність FOXP4 провокує ускладнення функцій легень.
Наприклад, люди з мутаціями FOXP4, переносять коронавірусну інфекцію значно важче, ніж ті, у кого цей ген функціонує менш активно.
Цікаво, що такі мутації частіше трапляються серед вихідців зі Східної Азії та латиноамериканців: носії “особливо ковідного” варіанту FOXP4 становлять 32% і 20% відповідно.
Натомість серед корінних європейців та їх нащадків цей варіант гена виявлено лише у 2-3% випадків.
— Генетичні дослідження особливо важливі, оскільки розкривають фактори ризику хвороб, природа яких досі лишається маловідомою. Це відкриття дає нам нові напрями для дослідження причин і потенційного лікування тривалого Covid-19, — зазначила співавторка дослідження Ханна Олліла з Інституту молекулярної медицини Фінляндії.
