У маленької дівчинки з Черкащини Ані Линник рідкісне генетичне захворювання Баттена. Це вроджене порушення, і з часом дитина повністю втрачає зір, перестає ходити, з’являються неконтрольовані судоми.
Дивіться: Сміливе серце. Як українські виконавці допомагають зібрати кошти для лікарів
Беруться допомогти дівчинці в італійській клініці в Римі, лікування сповільнить хворобу. Але це коштує захмарних для родини коштів – €54 тис. на рік. Щоб потрапити на лікування, уже сьогодні треба внести третину суми.
Батьки благають про допомогу, адже дитина гасне на очах.
Номер картки: 5168 7573 3256 1309 Линник Валентина Вікторівна
Телефон мами Валентини +38 (096) 904-11-18
Єдина надія у трирічної Ані на небайдужих.