380 тыс. обследований: программа неонатального скрининга спасает жизни младенцев
Украинские врачи провели более 380 тыс. исследований по неонатальному скринингу и спасли младенцев, у которых были вовремя выявлены опасные болезни.
Программа неонатального скрининга
Неонатальный скрининг — это комплексное обследование новорожденных, направленное на выявление наследственных и врожденных патологий у младенцев.
Расширенная диагностика позволяет выявить признаки заболевания на ранней стадии и предотвратить их клинические проявления.
До 2019 года финансирование лечения пациентов с орфанными заболеваниями было недостаточным.
Родителям приходилось самостоятельно собирать средства или обращаться в благотворительные фонды для спасения своих детей.
Впоследствии был разработан комплекс мер, отраженный в Концепции развития системы медицинской помощи орфанным пациентам до 2026 года.
Основная цель — обеспечить каждого пациента-орфанника необходимым лечением.
Кри того, был утвержден отдельный пакет Программы медицинских, проведено обучение медиков и выделены средства на закупку необходимого оборудования.
Система обследования новорожденных функционирует уже более двух лет, и за это время проведено более 380 тыс. исследований, из которых в 563 случаях подтверждены редкие заболевания.
Сегодня бесплатная процедура доступна во всех родильных учреждениях за исключением временно оккупированных территорий.
Дальнейшие шаги
Чтобы усовершенствовать систему лечения пациентов с редкими заболеваниями в Украине, необходимо принять несколько ключевых мер.
Во-первых, важно расширить сеть орфанных центров по всей стране, что обеспечит доступ к специализированной помощи.
Во-вторых, повышение квалификации медицинского персонала является критически важным. Для этого следует разработать учебные программы и внедрить стажировки для врачей, специализирующихся на редких заболеваниях.
Кроме того, использование механизма договоров управляемого доступа позволит снижать цены на медикаменты.
Не менее важна поддержка научных исследований. Привлечение инвестиций в изучение редких заболеваний и сотрудничество с университетами способствуют развитию новых методов лечения.
Источник: Михаил Радуцкий
