Рідкісна хвороба Вільсона-Коновалова – 10 хворих українців

Із родиною Кравченків на Київщині сталася біда. Там син занедужав на хворобу, що вбиває нервову систему.

Лікарі довго встановлювали діагноз, тож дорогоцінний час було втрачено і недуга прогресує, а грошей немає.

Одного разу, повернувшись з роботи, хлопець відчув, що занедужав, спочатку гуло у вусі, згодом розладилася координація рухів.

Кілька місяців лікарі встановлювали діагноз, а Сергієві ставало дедалі гірше. Виявилось, згаяли безцінний час.

Коли ж визначили, що в хлопця  генетична хвороба – Вільсона-Коновалова, недуга вже завдала непоправної шкоди нервовій системі.

Батьки Сергія незаможні і не мають друзів у високих кабінетах. Бюджет родини – 7 тисяч гривень, з них половина йде на повернення банківських позик, які брали на лікування та обстеження сина.

На медикаменти треба щомісяця понад 10 тисяч.

Не було кому навіть поборотися за хлопця, аби внести його до державної програми лікування рідкісних захворювань.

Після звернення Фактів фахівці Міністерства охорони здоров’я почали готувати документи на державну програму – українців з такою недугою знайшли десять.

Попри сильні болі й судоми, Сергій намагається донести – що хоче жити.

Нагадаємо, волонтери з США привезли в лікарні Дніпра допомогу на $800 тис.