Від донора з мутацією, що викликає рак, зачали 67 дітей — 10 вже захворіли
Сперму чоловіка, який має рідкісну мутацію, що спричиняє рак, було використано для зачаття щонайменше 67 дітей, у 10 з яких згодом було діагностовано онкологію.
– Цей випадок викликав занепокоєння з приводу відсутності узгоджених на міжнародному рівні обмежень на використання донорської сперми, – йдеться в повідомленні.
Ліміт на кількість народжень
Повідомляється, що раніше експерти попереджали про соціальні та психологічні ризики використання сперми від одного донора для створення великої кількості дітей у різних країнах.
Останній випадок, у якому брали участь десятки дітей, народжених у період з 2008 до 2015 року, викликає нові побоювання з приводу складності відстеження стількох сімей, коли виявляється серйозна медична проблема.
– Нам необхідно встановити загальноєвропейський ліміт на кількість народжень або сімей для одного донора. Ми не можемо проводити секвенування всього геному для всіх донорів сперми, – заявила біолог з університетської лікарні Руана у Франції Едвіж Каспер.
Рідкісна мутація гена
Випадок було виявлено, коли дві сім’ї незалежно одна від одної звернулися у свої клініки з лікування безпліддя після того, як у їхніх дітей розвинувся рак, який, як виявилося, був пов’язаний із рідкісним генетичним варіантом.
Європейський банк сперми підтвердив, що варіант у гені під назвою TP53 був присутній у деяких сперматозоїдах донора.
На момент донорства в 2008 році не було відомо, що цей рідкісний варіант пов’язаний із раком, його не можна було б виявити за допомогою стандартних методів скринінгу, і передбачається, що донор перебуває в доброму здоров’ї.
Однак аналіз, проведений лабораторією Каспер, дійшов висновку, що мутація, ймовірно, викликає синдром Лі-Фраумені, одну з найважчих спадкових схильностей до раку.
Випадки по всій Європі
Одночасно низка генетичних і педіатричних відділень по всій Європі розслідували свої випадки, що призвело до тестування 67 дітей із 46 сімей у восьми європейських країнах. Варіант було виявлено у 23 дітей, у 10 з яких діагностували рак, включно з випадками лейкемії та неходжкінської лімфоми.
Дітям із геном ризику рекомендується регулярно проходити МРТ усього тіла, головного мозку, а дорослим – МРТ молочних залоз і ультразвукове дослідження органів черевної порожнини.
Професор Нікі Хадсон з Університету Де Монтфорт у Лестері заявив, що цей випадок продемонстрував усю складність проблем, які можуть виникнути при перевезенні людських гамет між країнами та використанні їх для великої кількості реципієнтів.
