Допомога дитині: у Ані з Черкащини рідкісне генетичне захворювання Баттена

У маленької дівчинки з Черкащини Ані Линник рідкісне генетичне захворювання Баттена. Це вроджене порушення, і з часом дитина повністю втрачає зір, перестає ходити, з’являються неконтрольовані судоми.

Дивіться: Сміливе серце. Як українські виконавці допомагають зібрати кошти для лікарів

Беруться допомогти дівчинці в італійській клініці в Римі, лікування сповільнить хворобу. Але це коштує захмарних для родини коштів – €54 тис. на рік. Щоб потрапити на лікування, уже сьогодні треба внести третину суми.

Батьки благають про допомогу, адже дитина гасне на очах.

Номер картки: 5168 7573 3256 1309 Линник Валентина Вікторівна

Телефон мами Валентини +38 (096) 904-11-18

Єдина надія у трирічної Ані на небайдужих.