Реформа фармацевтичної галузі України і норми ЄС: що зміниться до 2027 року
13 березня відбулося засідання підкомітету з питань адаптації законодавства України до норм права Європейського Союзу (acquis ЄС) та виконання міжнародно-правових зобов’язань у сфері європейської інтеграції.
Захід організовано Комітетом Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування.
Серед присутніх були представники Національної служби здоров’я України, Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Центру громадського здоров’я України, Державного експертного центру МОЗ України, Урядового офісу координації європейської та євроатлантичної інтеграції, члени підкомітету з питань європейської інтеграції та представники бізнесу.
Євроінтеграція і вимоги ЄС
На зустрічі було заслухано звіт про скринінгову зустріч з Єврокомісією, що відбулася 10-12 лютого у Брюсселі.
Українська делегація представила досягнення у сфері охорони здоров’я в контексті євроінтеграції.
Серед ключових рішень – заборона використання ароматизаторів та добавок у тютюнових виробах, ухвалення Стратегії контролю за злоякісними новоутвореннями та Стратегії боротьби зі стійкістю до протимікробних препаратів.
Також було затверджено дорожню карту імплементації Директиви про транскордонну медицину та створено Координаційний центр з психічного здоров’я.
Крім того, прискорено впровадження закону про лікарські засоби, який діятиме з 1 січня 2027 року, а не після закінчення воєнних дій.
Представники Єврокомісії відзначили цей прогрес як важливий крок у приведенні українського законодавства відповідно до норм ЄС у фармацевтичній галузі.
Нові законодавчі ініціативи
— До 2027 року ми маємо завершити приведення національного законодавства у сфері охорони здоровʼя відповідно до acquis права ЄС, – зазначила заступница міністра охорони здоров’я Марина Слободніченко.
Члени комітету визначили пріоритетні завдання та працюватимуть над розробкою законодавчих ініціатив.
Джерело і фото: МОЗ