У Британії успішно застосували новаторську методику ЕКЗ: у чому суть прориву
У Великій Британії народилися вісім здорових дітей після новаторської процедури зі створення ЕКЗ-ембріонів із ДНК трьох осіб.
Ця процедура допомогла запобігти успадкуванню дітьми невиліковних генетичних захворювань, йдеться в журналі New England Journal of Medicine.
Новаторська методика ЕКЗ: подробиці
Повідомляється, що у всіх матерів був високий ризик передачі небезпечних для життя захворювань своїм дітям через мутації в мітохондріях – крихітних структурах, розміщених всередині клітин, що забезпечують їх енергією, необхідною для функціонування.
Лікарі по всьому світу з нетерпінням чекали новин про пологи і здоров’я дітей після того, як у 2015 році Британія змінила законодавство, дозволивши цю процедуру.
У 2017 році регулятор фертильності видав першу ліцензію клініці з лікування безпліддя при Університеті Ньюкасла, де лікарі стали піонерами цієї методики.
Четверо хлопчиків і чотири дівчинки, а зокрема одна пара однояйцевих близнюків, народилися у семи жінок і не мають ознак мітохондріальних захворювань, які були у них у групі ризику. Ще одна вагітність триває.
За словами експертів, перші симптоми мітохондріального захворювання зазвичай проявляються в ранньому дитинстві, коли енергоємні органи, такі як мозок, серце і м’язи, починають відмовляти.
Багато дітей з цим захворюванням відстають у розвитку, пересуваються в інвалідних візках і помирають у ранньому віці. Приблизно один з 5 тис. новонароджених страждає на це захворювання.
Перші вісім дітей, народжені завдяки цій процедурі, здорові.
Генетичні тести показали, що у немовлят відсутні або є мутантні мітохондрії в низькій кількості, причому частина з них передалася від матері під час процедури.
Хоча ці рівні вважаються занадто низькими, щоб викликати захворювання, це свідчить про те, що процедуру ще можна вдосконалити.
